الاختبارات الجينية قبل زرع الأجنة
ما هي الاختبارات الجينية بصفة عامة؟
الاختبارات الجينية هي نوع من الاختبارات الطبية تستخدم لتحديد التغيرات والطفرات التي قد تحدث في الحمض النووي الريبوزي (DNA). يُعتبر هذا النوع من الاختبارات مفيدًا في العديد من مجالات الطب.
بناءً على نتائج الفحص الجيني، يمكن للطبيب المختص تحديد الرعاية الصحية التي قد تحتاجها أنت أو أحد أفراد أسرتك.
كيف يتم إجراء الاختبارات الجينية العامة؟
بمجرد أن تقرر الخضوع للفحص الجيني يمكن للطبيب المختص إجراء الفحص الذي يتم وفقا للخطوات التالية:
- أخذ عينة من الدم أو اللعاب أو الشعر والجلد.هذه العينة تحتوي على الحمض النووي الريبوزي (DNA) الخاص بك.
- يتم تحليل هذه العينة في المختبر باستخدام تقنيات متقدمة للكشف عن التغيرات والطفرات في الجينات.
يمكن أن يساعد هذا الاختبار في تحديد المخاطر الوراثية وتوجيه الرعاية الصحية الملائمة.
أنواع الاختبارات الجينية قبل زرع الأجنة
الفحص الجيني قبل الزرع (PGT-A)
هو احد انواع الاختبارات الجينية الذي يُجرى على الأجنة الموجودة من خلال أساليب الانجاب المساعدة مثل تقنية اطفال الانابيب (IVF) والحقن المجهرى(ICSI)، لفحص التغييرات في عدد الكروموسومات.
- يتم أخذ عينة من الخلايا في الجنين المتكون فى اليوم الخامس او السادس من عمره (مرحلة البلاستولا) (blastocyst) وتحليلها في المختبر.
- يتم فحص الكروموسومات داخل هذه الخلايا للتحقق مما إذا كانت الأجنة تحمل العدد الصحيح من الكروموسومات أم لا.
يتم تصنيف الأجنة إلى ثلاث فئات:
- أجنة تحمل العدد الصحيح من الكروموسومات.
- أجنة تحمل تغييرات جزئية في الكروموسومات.
- أجنة تحمل تغييرات غير طبيعية في العدد الكروموسومي.
- بعض الأزواج الذين يخضعون لـ أطفال الأنابيب IVF والحقن المجهرى (ICSI) لعلاج مشكلة عدم الإنجاب، مثال: تقدم سن المرأة أو ضعف مخزون التبويض، او الضعف الشديد للحيوانات المنوية
- النساء اللاتي يعانين من مشاكل في الإجهاض المتكرر أو الفشل المتكرر لدورات اطفال الانابيب والحقن المجهري
- التوازن الاسرى واختيار جنس الجنين
- يزيد من فرص الحمل الناجح عن طريق نقل الأجنة الصحيحة.
- يقلل من فرص الإجهاض بسبب تغييرات الكروموسومات.
- يُستخدم أيضًا لاختيار جنس الجنين.
اختبار ما قبل الزرع PGT-M
كيف يتم الاختبار؟
- يتم أخذ عينة من الخلايا في الجنين المتكون وتحليلها في المختبر.
- يتم فحص الجين المعني بالاضطراب الوراثي للتحقق مما إذا كان الجنين يحمل طفرة أو خلل في هذا الجين.
متى يُستخدم PGT-M؟
يُستخدم عندما يكون هناك خطر وراثي على الإنجاب لدى الأزواج، أى أمراض وراثية في الأسرة كالثلاسيميا والأنيميا المنجلية
فوائد PGT-M:
- يسمح باختيار الأجنة التي لا تحمل الطفرة الوراثية.
- يقلل من فرص نقل الاضطراب الوراثي إلى الأجيال القادمة.
في النهاية، يُعد PGT-M أداة قوية للأزواج الذين يعرفون أن لديهم خطر وراثي على الإنجاب للحصول على أطفال غير متأثرين بالاضطرابات الوراثية.
اختبارات الجينات قبل الزرع (PGT-SR)
هو نوع من الاختبارات الجينية قبل الزرع (PGT) يُجرى على الأجنة الموجودة من خلال تقنية اطفال الانابيب (IVF) والحقن المجهرى(ICSI) لفحص التغييرات الهيكلية في الكروموسومات، مثل التبادلات والانعكاسات.
كيف يتم الاختبار؟
- يتم أخذ عينة من الخلايا في الجنين المتكون وتحليلها في المختبر.
- يتم فحص الكروموسومات للتحقق مما إذا كان الجنين يحمل تغييرات هيكلية غير متوازنة.
متى يُستخدم PGT-SR؟
يُستخدم عندما يكون هناك خطر وراثي على الإنجاب نتيجة لتغييرات هيكلية في الكروموسومات.
فوائد PGT-SR:
- يقلل من فرص الإجهاض بسبب تغييرات هيكلية غير متوازنة في الأجنة.
- يساعد في تحسين فرص الحمل الناجح.
يُعد PGT-SR أداة قوية للأزواج الذين يعانون من تغييرات هيكلية في الكروموسومات ويرغبون في تحسين نتائج العلاج بتقنية IVF.
إذا كنت تبحث عن استشارة في مجال الخصوبة وطب أطفال الأنابيب والحقن المجهري، يمكنك النظر في حجز موعد مع الدكتور سالم الشواربي. لديه خبرة واسعة وطويلة في هذا المجال ويمكن أن يقدم لك المشورة المناسبة لحالتك.
